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La miocardiopatía y su hijo

¿Qué es una miocardiopatía?

La miocardiopatía es la enfermedad del músculo cardíaco que reduce la capacidad del corazón para bombear sangre eficazmente. Diferentes tipos de miocardiopatía hacen que el músculo cardíaco se amplíe, espese, o llegue a ser rígido. La miocardiopatía puede ser debido a un número de causas, incluyendo infecciones virales y ciertos medicamentos. También se puede heredar. A menudo, no se encuentra la causa exacta de la enfermedad del músculo. La cardiomiopatía puede provocar ritmos cardíacos irregulares o insuficiencia cardíaca.

¿Cómo se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos del corazón?

La miocardiopatía se diferencia de muchos de los otros trastornos del corazón de varias maneras, incluyendo las siguientes:

  • La miocardiopatía puede presentarse, y a menudo aparece, en personas jóvenes.

  • La afección tiende a ser progresiva y a veces empeora con bastante rapidez.

  • Puede estar asociada con enfermedades que implican otros órganos, así como el corazón.

  • La cardiomiopatía es una causa principal de trasplantes de corazón.

¿Por qué es una preocupación la miocardiopatía?

La miocardiopatía evita que el músculo del corazón bombee suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo.

¿Cuáles son las causas de la miocardiopatía?

Las infecciones virales que infectan el corazón son una causa importante de miocardiopatía. En algunos casos, la miocardiopatía es el resultado de otra enfermedad o de su tratamiento, tal como un complejo de defectos congénitos del corazón, las deficiencias nutricionales, los ritmos cardíacos muy rápidos, o ciertos tipos de quimioterapia para el cáncer. A veces, la miocardiopatía se puede asociar a una anomalía genética. Otras veces, se desconoce la causa. Hay 4 tipos de cardiomiopatía que pueden afectar tanto a adultos como niños:

  • Miocardiopatía dilatada

  • Miocardiopatía hipertrófica

  • Miocardiopatía restrictiva

  • Displasia antiarrítmica del ventrículo derecho (raro)

¿Qué es una miocardiopatía dilatada?

La miocardiopatía dilatada es la forma más común de miocardiopatía. El músculo del corazón se agranda y se estira (dilatadas). Esto hace que el corazón se debilite y bombee de manera ineficiente. Los problemas que pueden ocurrir con miocardiopatía dilatada son los siguientes:

  • Ritmos cardíacos irregulares

  • Riesgo de coágulos sanguíneos

  • Insuficiencia cardíaca

  • Válvula mitral con fugas

Diversas infecciones (incluyendo virales) que conducen a la inflamación del músculo cardíaco (miocarditis) pueden causar este tipo de miocardiopatía.

El contacto con las toxinas o drogas terapéuticas muy poderosas, como ciertos tipos de quimioterapia contra el cáncer, han sido conocidos por causar una miocardiopatía dilatada. La herencia también puede ser un factor. Alrededor del 20% de las personas con miocardiopatía dilatada tienen un progenitor o hermano con la enfermedad. En muchos casos, una causa específica para este tipo de la enfermedad nunca se descubre.

Debido a que el músculo cardíaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para satisfacer las demandas del cuerpo, el cuerpo puede tratar de preservar el flujo sanguíneo a los órganos esenciales como el cerebro y los riñones reduciendo el flujo de sangre a otras áreas del cuerpo, tales como la piel y los músculos.

A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de miocardiopatía dilatada. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Piel de color pálida o color ceniza

  • Piel fría, sudorosa

  • Frecuencia cardíaca rápida

  • Frecuencia cardíaca rápida

  • Dificultad para respirar

  • Fatiga (cansancio)

  • Irritabilidad

  • Dolor de pecho

  • Tiene poco apetito

  • Crecimiento lento

El tratamiento específico para la miocardiopatía dilatada será determinado por el proveedor de atención médica de su hijo según lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y su historia clínica

  • la gravedad de la enfermedad

  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias específicas

  • sus expectativas respecto de la evolución de la enfermedad

  • su opinión o preferencia

El médico de su hijo puede recomendar medicamentos para:

  • ayudar que el corazón lata a tiempo.

  • disminuir la carga de trabajo del corazón

  • disminuir las necesidades de oxígeno del corazón

  • prevenir la formación de coágulos de sangre

  • disminuir la inflamación del corazón

  • regular latidos irregulares del corazón

En algunos casos, la miocardiopatía dilatada debido a causas virales mejora con el tiempo. En otros casos, la condición empeora y un trasplante de corazón puede ser considerado. Consulte al médico de su hijo para obtener más información acerca de la perspectiva específica para su hijo.

¿Qué es una miocardiopatía hipertrófica?

En la miocardiopatía hipertrófica, el músculo del corazón se vuelve más grueso de lo normal, obstruyendo el flujo de sangre al resto del cuerpo.

El engrosamiento del músculo también puede afectar a la válvula mitral, que separa la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. La válvula se vuelve permeable, permitiendo que la sangre retroceda desde el ventrículo izquierdo a la aurícula izquierda, en lugar de avanzar hacia el resto del cuerpo.

La miocardiopatía hipertrófica es a menudo hereditario. Cerca de la mitad de los niños con la enfermedad tienen un padre o un hermano con diversos grados de músculo ventricular izquierda o la ampliación de la pared ventricular, aunque los familiares puedan o no tener síntomas.

Los niños con miocardiopatía hipertrófica pueden presentar síntomas que aumenten con el esfuerzo o los síntomas pueden ser impredecibles.

A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de miocardiopatía hipertrófica. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Falta de aire al hacer esfuerzos

  • Mareo

  • Desmayo

  • Dolor de pecho

  • Ritmos cardíacos anormales

El tratamiento específico para la miocardiopatía hipertrófica será determinado por el proveedor de atención médica de su hijo según lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y su historia clínica

  • la gravedad de la enfermedad

  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias específicas

  • sus expectativas respecto de la evolución de la enfermedad

  • su opinión o preferencia

El médico de su hijo puede recomendar medicamentos para:

  • disminuir la carga de trabajo del corazón

  • disminuir las necesidades de oxígeno del corazón

  • regular latidos irregulares del corazón

Su tratamiento quirúrgico puede incluir:

  • La extirpación de una parte del músculo agrandado

  • La implantación de un marcapasos o un desfibrilador

  • Trasplante de corazón

Consulte al médico de su hijo para obtener más información acerca de la perspectiva específica para su hijo.

¿Qué es una miocardiopatía restrictiva?

La miocardiopatía restrictiva es el tipo menos frecuente de miocardiopatía en los EE.UU., se produce cuando el miocardio de los ventrículos se vuelve excesivamente rígido. Cuando esto sucede, los ventrículos no son capaces de relajarse para llenarse de sangre entre los latidos del corazón. Esta condición ocurre raramente en niños.

La miocardiopatía restrictiva suele resultar de una enfermedad subyacente que afecta al resto del cuerpo. Sin embargo, en algunos casos la causa es desconocida (idiopática). La miocardiopatía restrictiva no parece ser hereditaria, pero algunas de las enfermedades que llevan a la enfermedad puede ser transmitida genéticamente.

Las afecciones que pueden estar asociadas con el desarrollo de cardiomiopatía restrictiva incluyen:

  • La esclerodermia (una enfermedad crónica y degenerativa que afecta las articulaciones, la piel y los órganos internos)

  • La amiloidosis (una enfermedad rara que causa la acumulación de amiloide, una proteína y almidón, en tejidos y órganos)

  • La Sarcoidosis (una inflamación rara de los ganglios linfáticos y otros tejidos en todo el cuerpo)

  • La Mucopolisacaridosis (una condición en la cual los mucopolisacáridos, o carbohidratos que se unen con el agua para formar una sustancia espesa, gelatinosa, se acumulan en los órganos del cuerpo)

  • Cáncer:

La radioterapia para el tratamiento del cáncer también se ha asociado con la miocardiopatía restrictiva.

A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de miocardiopatía restrictiva. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Falta de aire al hacer esfuerzos

  • Dolor de pecho

  • Debilidad.

  • Hinchazón de las extremidades

El tratamiento específico para la miocardiopatía restrictiva será determinado por el proveedor de atención médica de su hijo según lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y su historia clínica

  • la gravedad de la enfermedad

  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias específicas

  • sus expectativas respecto de la evolución de la enfermedad

  • su opinión o preferencia

El médico de su hijo puede recomendar medicamentos para:

  • disminuir la carga de trabajo del corazón

  • disminuir las necesidades de oxígeno del corazón

  • prevenir la formación de coágulos de sangre

  • regular latidos irregulares del corazón

Su tratamiento quirúrgica puede incluir:

  • Colocación de marcapasos o desfibrilador

  • Trasplante de corazón

Consulte al médico de su hijo para obtener más información acerca de la perspectiva específica para su hijo.

¿Qué es la displasia ventricular arrítmico derecha?

La DVAD es un tipo raro de miocardiopatía que se produce cuando el tejido muscular en el ventrículo derecho está infiltrado por tejido cicatricial:

  • Este proceso altera el sistema eléctrico del corazón que causa arritmias.

  • Por lo general afecta a adolescentes y adultos jóvenes.

  • Los síntomas incluyen palpitaciones y desmayos después de la actividad física.

  • Puede causar paros cardíacos repentinos en atletas jóvenes.

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